在1999年的那个秋天，天气仍然闷热，胶水销量不紧不慢，这时候经过一个夏天的连续性生产，我们已经可以确定改良后的E1级脲醛树脂胶已经工艺稳定，在夏天的存放时间达到10天以上，这在当时是很大的进步。当时E1级胶的概念也仅仅局限于出口产品所提出的趋势性要求，还并没有真正的在工业生产上大规模实现。
我们在98年下半年就提出了开发E1级（注：那时是为了满足外国客户的要求，需通过德国莱茵技术（上海）有限公司的检测，达到欧洲E1级要求）脲醛树脂的设想，虽然客户还没有强制性要求，但是作为产品技术未来的主流方向，我们觉得研发E1级脲醛树脂不容等待。
那时候的实际条件对于我们来说并不优越，没有E2级产品，没有常规情况下所需要的过渡，完全就是直接切入到未来市场的主流E1级胶，是有着很大的风险性。
如果E1级短期内没有受用客户群，如果技术投入没有因为市场需求而获利，那么开发就意味着做了无用功。这些都是不得不考虑的潜在风险。但是，我们强烈的创新意识及对于市场需求的灵敏捕捉能力让我们确定了立即着手开发E1级胶粘剂的工作计划！
经过一系列的理论验算，我们试制了小样，压板效果良好，但是存放期很短，小样在二十小时之后就凝成豆腐状。我们的第一感觉是胶水聚合程度高了，所以胶水老化凝胶。
但是以后的多次实验结果让我们对当初的凝胶原因分析产生了怀疑，因为我们不管如何把胶水粘度控制到尽可能小的程度，胶水在二三十小时之后，无一例外的开始凝胶。这样短时间就出现凝胶的现象，是不可能去实际销售的。
费解！费解！费解！
正当大家都一筹莫展的时候，假粘度的概念闪入我的脑海，所谓假粘度就是胶水在缩聚过程中由于缩聚不完全没有形成一定量的树脂中间产物，存在大量的羟甲基脲等亲水基团。这些大量存在的亲水基团活性程度很强，在胶水储存过程中会相互碰撞吸引成团，体现为凝胶。当施加一定热量的时候，又恢复为可流动性的液体。
这个想法一旦得到证实，就说明我们当初的判断以及所做的努力完全是和实际情况背道而驰的。为了进一步证实这种推断，我将小样放到了烧杯里，开始加热，同时用玻璃棒搅拌，发现随着温度的上升，胶水竟然化开了，温度达到45度的时候，胶水和当初成胶时的流动状态一模一样！
这次的实验现象将我们的当初的解决方案彻底推翻了！
在找到了凝胶的真正原因之后，解决方案就要重新制定了，首先要把中止反应的聚合度放大，再有，减少PVA的用量，以免PVA的本身粘度给我们对胶水本身聚合度的控制带来不利因素，这个不利因素导致的直接结果就是胶水的实际聚合程度偏小。
待续...
相关链接:脲醛树脂胶配方技术转让的那些破事儿(序)
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